手术审批制度
1、急诊病人需手术治疗者，一般手术须由主治医师以上医师看过病人后方可决定是否手术，并决定手术方案；如遇较大手术、疑难、或病情危重又必须手术时应及时请示科主任并向医务处（院行政值班）汇报。
2、一般择期手术或限期手术病人的手术方案须由病区组织术前讨论后由主管医师决定。
3、对于重大手术、疑难手术、截肢手术必须在科内（或病区内）进行术前讨论（情况特殊时可请院内外专家会诊），由科主任决定，申请单科主任签字后，协同家属书写的手术申请，在手术前三天报医务处审批，同意后方可进行手术。（见附件：重大、重危病人手术申请单）
4、采用新技术开展的手术，手术前必须详细组织讨论后制定出手术方案，充分估计手术中可能发生的情况，并拟定出具体的抢救措施，经科主任同意后，提前二周报医务处，医务处组织专家论证通过后，经分管院长审批同意，方可实施治疗。（见附件：新技术申报须知）
5、对一次住院同种疾病再次手术病人，须事先报告医务处备案。
6、实施手术前，必须经患者、患者家属或其委托人签字同意。紧急手术来不及征求家属或其委托人同意时，可由主治医师作出处理意见并报科主任、医务处，经批准后方可实施。
第2篇：技术文件审批管理制度
技术文件审批管理制度
1、目的
为进一步规范公司技术文件审批流程，建立系统的文件管理制度，特制定本规定。
2、适用范围
适用于公司各类技术文件，包括工艺文件、质量检验文件、无损检验文件等。
3、控制程序
3。1工艺文件的审批
3。1。1工艺人员负责按照规定及生产实际所需，按相关标准要求作出工艺评定，由工艺科长审核，技术部经理批准。
3。1。2 每种工艺文件由工艺科保存一套完整的工艺文件，要加上封面和目录，并建立台帐。
3。1。3各种工艺文件规定的生产工艺和需要的检查要求，做到要求明确，满足现行标准的要求。
3。1。4各种工艺文件的要做好分类，由各工艺师或主任工艺师负责编制，工艺科长校对，技术部经理审核，总工程师批准。
3。2质量检验文件的审批
3。2。1检查员对于大型、复杂、重要产品，以及产品质量计划规定要求编制检验大纲(计划)，质检科科长校对，技术部经理审核，报总工程师批准后实施。
3。2。2日常质量检验文件由检查员负责编制，质检科科长审核，技术部经理批准。
3。2。3产品竣工后，检查员组织按统一格式填写产品质量*书，质检科科长负责对资料的完整*和数据的正确*进行校对。取得产品监检证书后，由企业法人和质量保证工程师共同签发质量*书，检验负责人签发<产品合格证>并盖上质量检验专用章。
3。3无损检测文件的审批
3。3。1无损检测工艺卡应由无损检测人员编写，由Ⅱ级或Ⅱ级以上人员审核。
3。3。2无损检测工艺规程由Ⅱ级人员或Ⅲ级人员编制修订，无损检测责任人员审核，应符合现行规范的要求，经总工程师审批后颁布执行。
3。3。3进行mt、pt、ut的，无损检测员整理记录，发出合格或不合格的报告，探伤室主任审核后交产品检查员。
3。3。4产品规定的无损检测全部合格后，由资料员整理产品合格证用的无损检测报告，一式三份，经无损检测负责人审核合格并盖章后二份交给最终检验责任人，其中一份作为产品合格证的一部分，一份质检科保存，另一份探伤室自存，rt底片保存在无损检测资料档案室。
3。3。5外协的无损检测，由评定合格的外协单位有资格的人员来公司现场进行检测，合格后提供相应的检测报告，报告应经无损检测责任人审核合格后签字保存。
质量考核点:
1、建立工艺文件台账
2、各类工艺文件作出分类，签字齐全，保存完整
3、各类检验文件作出分类，签字齐全，保存完整
4、无损检测委托单签字齐全
5、无损检测报告签字齐全，保存完整
第3篇：上审批监管制度
第一条为了规范网上行*批行为，提高网上行*批效率和质量，特制定本制度。
第二条网上行*批实行网上预审制度，当事人将审批事项所需要提交的材料从网上发送到行政便民中心网站，审批单位在网上对当事人提交材料进行审核，材料符合规定的，应当在2日内通知当事人到行政便民中心进行办理;材料不符合规定的，通知当事人进行补正。
第三条审批单位应当在规定期限内将审批事项办理完毕，并通过网上或其它方式通知当事人。
第四条审批单位需要到现场进行实地堪测的，应当事先告知当事人现场堪测的时间，当事人应当予以配合。
第五条审批单位在办理行*批事项时，不得违反规定向当事人索取财物，不得向当事人转嫁费用，不得接受当事人宴请，严禁有不廉洁行为。
第六条审批单位在规定期限内因特殊原因未能办理完毕的，应当提前告知当事人，取得当事人谅解。
第七条审批单位在规定期限内无故不予办理的，要对相关责任人实行责任追究。